A 2018 Springer article examines drug repurposing in PD due to the ever-increasing costs and lengthy processes for drug development. Existing compounds are being approved for other indications as novel treatments in PD. Advances in rational and systemic drug repurposing have identified a number of drugs with potential benefits for PD pathology and offer a potentially quicker route to drug discovery. Among the drugs being considered for repurposing for PD are ambroxol; isradipine; Inosine; ursodeoxycholic acid; deferiprone; exenatide; Nilotinib and Simvastatin. Despite the potential advantages offered by drug repurposing, as a strategy, it offers unique challenges, including the unavoidable need for expensive and risky clinical trials to demonstrate safety and efficacy in a new population while the limited patent protection often means a lack of commercial interest or incentive for further investment.
The Potential of Ambroxol for PD Treatment
Dr. Stephen Mullin of the University of Plymouth talks for The Cure Parkinson’s Trust about the research into GBA Parkinson’s and the current convergent studies which all seem to be pointing towards GBA. In terms of the prospects to develop drugs to slow the development of PD, GBA is the most advanced. The next phase will be identifying PD patients who are carriers of the mutations in the GBA gene and beginning clinical human trials. Simultaneously there needs to be research into how GBA causes PD in humans. The prospects for ambroxol as a disease modifying agent in GBA PD are strong. Ambroxol has already been used by many patients and may be able to reverse some of the effects that lead to PD.
Source: The Ambroxol Trial – The facts | The Cure Parkinson’s Trust
Nattokinase as a Possible Treatment for Cardiovascular Disease
A 2018 review in the NCBI Biomarker Insights journal looks at nattokinase as a possible alternative in the prevention and treatment of cardiovascular disease. Nattokinase (NK), the most active ingredient of natto (cheese-like food made from fermented soybeans), possesses a variety of favorable cardiovascular effects. The review looks at the pharmacological effects and mechanisms of NK in terms of fibrinolytic/antithrombotic effects, anti-atherosclerotic and lipid-lowering effects, antihypertensive effects, antiplatelet/anticoagulant effects, and neuroprotective actions. The review also lists the few clinical studies that have been done with NK. NK is registered as a nutritional supplement and not a drug. In summary, compared with traditional antithrombotic and antihypertensive drugs, NK is characterized by high safety, low cost, simple production process, oral availability, and long in vivo half-life. As such, it is expected to become a new-generation drug for thrombotic disorders or CVDs.
Source: Nattokinase: A Promising Alternative in Prevention and Treatment of Cardiovascular Diseases
Warfarin alternatives ? – natural blood thinners
for alternative meds see www.health.harvard.edu/heart-health/new-alternatives-to-warfarin
Feverfew
שום, ג’ינג’ר, כורכום וגינקו בילובה
מזונות אלה מצטיינים בדילול טבעי של הדם ולכן עלולים להגביר דימומים.
סו פלמטו
צמח זה עלול להגביר דימומים יש להשתמש בו בזהירות.
בצל
כמות גדולה יותר מ-120 גרם בערך עלולה להעלות את רמת הקומדין בדם.
ויטמינים במינון גבוה מדי
נטילת ויטמין E (במינון העולה על 400 יב”ל ליום) וויטמין A (יותר מ-10,000 יב”ל ביום) יחד עם תרופות לדילול הדם עלולה לגרום להשפעה מוגברת ולנטייה לדימומים.
פירות הדר וויטמין C
עלולים להפחית את הספיגה של תרופות מסוימות לדילול הדם, כולל קומדין.
תה ירוק ותה מאצ’ה
לסוגי תה אלה יש השפעה רבה על כלי הדם. הם מסייעים למניעת חסימות וגם מדללים מעט את הדם. זו השפעה חיובית, אבל אחרי כמה שבועות תצטרכו לבקש מהרופא שלכם להוריד את מינון התרופות.
אשכוליות ומיץ אשכוליות, מיץ רימונים ומיץ תפוזים
אשכולית עלולה להגביר את ההשפעה של מדללי דם מסוימים עד לרמה מסוכנת. כפי הנראה, מיץ רימונים ומיץ תפוזים פועלים בדרך דומה, ולכן עלולים לגרום לאותם סיבוכים.
חלב סויה
עלול להגביר דימומים.
אבוקדו
זהו מזון מזין ביותר, אך כפי הנראה, הוא מפחית את ההשפעה של הקומדין, ולפיכך, מטפלים רבים מזהירים את המטופלים שלהם שלא לצרוך אותו. למרות זאת, לדעתי מותר לאכול אבוקדו בזמן הטיפול במדללי דם, שכן הוא עשיר מאוד בנוגד החמצון גלוטתיון. פשוט בקשו מהרופא המטפל שיקבע את המינון המתאים להרגלי האכילה שלכם, והקפידו על צריכת כמות קבועה של אבוקדו.
קואנזים Q-10
אף שתוסף זה עלול להפחית מעט את ההשפעה של תרופות נוגדות קרישה, לא הייתי מוותרת עליו. זהו נוגד חמצון עוצמתי שמגן על הלב. במידת הצורך, אני חושבת שכדאי לכם לבקש מהרופא לשנות מעט את מינון התרופה.
פרע (היפריקום)
צמח זה מפחית את ההשפעה של תרופות נוגדות קרישה, ובעיקר קומדין, ולכן, ייתכן שתזדקקו למינון מעט גבוה יותר.
המידע המלא בספר “האמת על התרופות ” מאת הרוקחת המוסמכת סוזי כהן, הוצאת פוקוס
high risk Drug-herb interactions; Ellagic acid; Guava leaves; Pomegranate peel. – amed.ncbi.nlm.nih.gov/30678660-critical-pharmacokinetic-and-pharmacodynamic-drug-herb-interactions-in-rats-between-warfarin-and-pomegranate-peel-or-guava-leaves-extracts/?from_term=natural+warfarin+alternatives+&from_pos=2
genetic based inr stabilization – pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30961588-implementation-of-genotype-guided-dosing-of-warfarin-with-point-of-care-genetic-testing-in-three-uk-clinics-a-matched-cohort-study/?from_term=natural+blood+thinners+warfarin+alternatives&from_pos=5
Nattokinase fails – www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4264722/
new PD medication –Nourianz (istradefylline) tablets as an add-on treatment Nourianz (istradefylline) tablets as an add-on treatment
Insulin Resistance, GLP-1 analogues, Incretin Mimetics for AD and PD
Brain
AD – See Bredesen
PD –
A pilot study in PD patients testing a GLP-1 receptor agonist that is currently on the market as a treatment for type 2 diabetes (exendin-4, Byetta) also showed encouraging effects. Several other clinical trials are currently ongoing in AD patients, testing another GLP-1 analogue that is on the market (liraglutide, Victoza). Recently, a third GLP-1 receptor agonist has been brought to the market in Europe (Lixisenatide, Lyxumia), which also shows very promising neuroprotective effects. This review will summarise the range of these protective effects that those drugs have demonstrated. GLP-1 analogues show promise in providing novel treatments that may be protective or even regenerative in AD and PD, something that no current drug does.
Drugs developed for treatment of diabetes show protective effects in Alzheimer’s and Parkinson’s diseases.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28927992
חקייני אינקרטין (Incretin Mimetics)
Heart:
Gut
See Ronda Patrick
related treatment option for PD see https://1.getmanaged.online/nly01-halts-pd/
NLY01 halts PD
Similar drugs to NLY01 already approved by the Food and Drug Administration for the treatment of type 2 diabetes include exenatide, lixisenatide, liraglutide and dulaglutide, each of which can cost approximately $2,000 for a 90-day supply. NLY01 is a long-acting drug with improved the brain penetration compared to these approved drugs for diabetes.
www.sciencedaily.com/releases/2018/07/180702120505.htm
afforable:
dir.indiamart.com/impcat/liraglutide.html